Esta dissertação investigou a incorporação de ferro (Fe) na estrutura da hidroxiapatita (HA), material de grande relevância biomédica, visando compreender os mecanismos de acomodação e como substituintes como carbonato (CO3 2- ) e hidrogenofosfato (HPO4 2- ) podem afetar esse processo. Foram sintetizadas amostras de HA com diferentes teores de Fe (0, 6,0, 13,8 e 25,2 % mol), analisadas antes e após tratamento térmico a 1000°C. As caracterizações se fundamentaram em FTIR e difração de raios X associada a refinamento Rietveld e construção de mapas de densidade eletrônica. Os resultados mostraram que a presença de Fe reduziu a cristalinidade da HA, dificultou a incorporação de CO3 2-e HPO4 2- , e provocou perturbações estruturais, especialmente nos sítios Ca1, P e nos canais de hidroxila. O tratamento térmico induziu a transformação de parte da HA em fosfato tricálcico do tipo β, com segregação do Fe na forma de nanocristais de óxidos de ferro (magnetita e hematita). Os nanocristais de óxido de Fe foram encontrados decorando a superfície dos grãos de HA, enquanto cerca de metade do Fe adicionado permaneceu na HA. A magnetita foi observada somente na menor concentração de Fe (6,0 %), possivelmente associada ao alto teor de CO3 2- incorporado originalmente à estrutura antes da calcinação, o que torna essa uma condição de síntese interessante no desenvolvimento de sistemas contendo HA com propriedades magnéticas.